新手病毒純化中peg6000沉淀不能溶解，求教

peg8000溶液直接水溶解
溶解性口訣
鉀鈉銨鹽溶水快 ,①
硫酸鹽除鋇鉛鈣.②
氯化物溶氯化銀,
硝酸鹽溶液都透明.③
口訣未皆沉.④
溶解性口訣二
鉀、鈉、銨鹽、硝酸鹽；
氯化物除銀、亞汞；
硫酸鹽除鋇鉛；
碳酸、磷酸鹽,溶鉀、鈉、銨.
溶解性口訣三
鉀鈉銨硝皆溶、鹽酸鹽溶銀亞汞；
硫酸鹽溶鋇鉛、碳磷酸鹽溶.
數酸溶堿少溶、鉀鈉銨鋇溶
溶解性口訣四
鉀、鈉、硝酸溶,（鉀鹽、鈉鹽硝酸鹽都溶于水.）
鹽酸除銀（亞）汞,（鹽酸鹽除氯化銀氯化亞汞外都溶.）
再說硫酸鹽,容鋇、鉛,（硫酸鹽溶硫酸鋇硫酸鉛.）
其余幾類鹽,（碳酸鹽、亞硫酸鹽、磷酸鹽、硅酸鹽硫化物）
溶鉀、鈉、銨,（相應鉀鹽、鈉鹽銨鹽溶）
說堿類,鉀、鈉、銨鋇.（氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鋇氨水溶）
另幾種微溶物,單獨記住.
溶解性口訣五
鉀鈉銨鹽硝酸鹽
完全溶解困難
氯化亞汞氯化銀
硫酸鋇硫酸鉛
沉淀記間
氫硫酸鹽堿類
碳酸磷酸硝酸鹽
溶鉀鈉銨
–

病毒濃縮方法有哪些？哪種方法病毒蛋白損失少？

PEG6000沉淀結合差速離心
蔗糖沉淀
超速離心
具體看病毒大小和密度，改進試劑的濃度，我也在找

如何使用超速離心機濃縮慢病毒

你好，慢病毒轉染細胞的操作步驟如下：
1、慢病毒轉染前18-24小時，將貼壁細胞以1×10^5/孔鋪到24孔板中。使細胞在慢病毒轉染時的數量為2×10^5/孔左右。
2、第二天，用含有6 μg/ml polybrene的2ml新鮮培養(yǎng)基替換原培養(yǎng)基，加入適量病毒懸液。37℃孵育。
3、(對polybrene毒性敏感的細胞選作此步驟)4小時后加入2ml新鮮培養(yǎng)基以稀釋polybrene。
4、繼續(xù)培養(yǎng)24小時，用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基。
5、繼續(xù)培養(yǎng)。如果慢病毒含有熒光蛋白，一般轉染48小時后可見明顯熒光表達，72小時后更加明顯。如需FACS檢測轉染效率，可在轉染后72-96小時進行。如果慢病毒含有抗性基因并且需要加藥篩選，可以在轉染3-4天后開始加藥。
二、慢病毒轉染懸浮細胞實驗方法
1、在2×10^5/ml懸浮細胞中加入polybrene至6 μg/ml和適量病毒，充分混勻。37℃孵育?；蛘?50g室溫離心4小時(選作，部分難轉染的細胞系采用此步驟可以提高轉染效率)。
2、(對polybrene毒性敏感的細胞選作此步驟)4小時后(或離心結束后)加入等體積新鮮培養(yǎng)基以稀釋polybrene。
3、繼續(xù)培養(yǎng)3-4天。中間視細胞生長情況可傳代或換液。

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感染了PE病毒怎么辦

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