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層析柱裝柱流程-手動層析柱裝柱流程

瀏覽 1216次發(fā)布時間:2024-06-02?

本文目錄一覽表:

  • 一、柱層析的基本操作過程
  • 二、硅膠柱層析的操作技術(shù)
  • 三、陰離子交換樹脂AG1-X8怎么裝柱阿,裝完怎么用,我用來純化植酸
  • 四、請問做柱層析的硅膠怎么做預(yù)處理啊,怎么裝柱
    • 一、柱層析的基本操作過程

      柱層析的基本操作過程:主要包括常壓分離、減壓分離和加壓分離 3種模式。

      常壓分離是最簡單的分離模式方便、簡單 ,但是洗脫時間長。減壓分離盡管能節(jié)省填料的使用量 ,但是由于大量的空氣通過填料會使溶劑揮發(fā) ,并且有時在柱子外面會有水汽凝結(jié) ,以及有些易分解的化合物也難以得到 ,而且還必須同時使用水泵或真空泵抽氣。

      加壓分離可以加快淋洗劑的流動速度 ,縮短樣品的洗脫時間,是一種比較好的方法 ,與常壓柱類似 ,只不過外加壓力使淋洗液更快洗脫。壓力的提供可以是壓縮空氣 ,雙連球或者小氣泵等。

      柱層析技術(shù)也稱柱色譜技術(shù)。一根柱子里先填充不溶性基質(zhì)形成固定相,將混合樣品加到柱子上后用特別的溶劑洗脫,溶劑組成流動相。

      在樣品從柱子上洗脫下來的過程中,根據(jù)混合物中各組分在固定向和流動相中的分配系數(shù)不同經(jīng)過多次反復(fù)分配,將不同組分逐一分離。根據(jù)填充基質(zhì)和樣品分配交換原理不同,離子交換層析,凝膠過濾層析和親和層析是三種分離混合物的經(jīng)典層析技術(shù)。

      二、硅膠柱層析的操作技術(shù)

      硅膠柱層析的原理

      利用吸附原理,即利用硅膠對中藥混合物中各種成分吸附能力的差異,而使混合物中各成分得以分離的色譜方法。

      硅膠柱層析的操作方法及注意事項 :

      裝柱

      操作要點:裝柱前柱底要墊一層脫脂棉以防吸附劑外漏。 有干法裝柱和濕法裝柱兩種方法

      (1)干法裝柱:將硅膠通過漏斗裝入柱內(nèi),中間不應(yīng)間斷,形成一細流慢慢加入管內(nèi)。也可用橡皮槌輕輕敲打柱硅膠柱使硅膠裝填連續(xù)均勻、緊密。柱裝好后,打開下端活塞,然后倒入洗脫劑洗脫以排盡柱內(nèi)空氣,并保持一定液面。

      (2)濕法裝柱:將最初準(zhǔn)備使用的洗脫劑裝入柱內(nèi),打開下端活塞,使洗脫劑緩慢流出。然后把硅膠慢慢連續(xù)不斷地倒入柱內(nèi)(或?qū)⒐枘z與適量洗脫劑調(diào)成混懸液慢慢加入柱內(nèi),),硅膠依靠重力和洗脫劑的帶動,在柱內(nèi)自由沉降,此間要不斷把流出的洗脫劑加回柱內(nèi)保持一定的液面,直至把硅膠加完并在柱內(nèi)沉降不再變動為止。然后在硅膠上面加一小片濾紙或少許脫脂棉。根據(jù)加樣量控制洗脫劑液面至一定高度。

      (3)勻漿法: 攪成勻漿。加入干硅膠體積一倍的溶劑用玻璃棒充分攪拌。如果洗脫劑是石油醚/乙酸乙酯/丙酮體系,就用石油醚拌;如果洗脫劑是氯仿/醇體系,就用氯仿拌。如果不能攪成勻漿,說明溶劑中含水量太大,尤其是乙酸乙酯/丙酮,如果不與水配伍走分配色譜的話,必須預(yù)先用無水硫酸鈉久置干燥。氯仿用無水氯化鈣干燥,以除去1%的醇。如果樣品對酸敏感,不能用氯仿體系過柱。

      上樣

      將欲分離的樣品溶于少量裝柱時用的洗脫劑中,制成體積小、濃度高的樣品溶液,加入層析柱中硅膠面上。如樣品不溶于裝柱時用的洗脫劑,則將樣品溶于易揮發(fā)的溶劑中,并加入適量硅膠(不超過柱中硅膠全量的1/10)與其拌勻,除盡溶劑,將拌有樣品的硅膠均勻加到柱頂(始終保持洗脫劑有一定的液面),再覆蓋一層硅膠即可。

      上樣時注意沿著柱內(nèi)壁慢慢加入,始終保持硅膠上端表面平整;上樣量為硅膠的1/60~1/30。

      洗脫

      洗脫劑的選用可通過薄層色譜篩選,一般TLC展開時Rf 值為0.2~0.3的溶劑系統(tǒng)是最佳的洗脫系統(tǒng),采用梯度洗脫法洗脫。

      先打開柱下端活塞,保持洗脫劑流速1~2滴/秒。上端不斷添加洗脫劑(可用分液漏斗控制添加速度與下端流出速度相近)。如單一溶劑洗脫效果不好,可用混合溶劑洗(一般不超過三種溶劑),通常采用梯度洗脫。洗脫劑的洗脫能力由弱到強逐步遞增。

      收集處理

      等份收集洗脫液,每份收集量大概與所用硅膠的量相當(dāng)。每份洗脫液采用薄層定性檢查,合并含相同成分的洗脫液。經(jīng)濃縮、重結(jié)晶處理往往可得到某一單體成分。如仍為幾個單體成分的混合物,不易析出單體成分的結(jié)晶。則需要進一步層析或用其他方法分離。

      注:

      (1)柱色譜分離能力比薄層分離能力強,效果更好,尤其對結(jié)構(gòu)相似、性質(zhì)接近、采用薄層難以分離的成分分離效果好。

      (2) 洗柱子能不用含水的混合溶劑,就盡量不要用。

      請問做柱層析的硅膠怎么做預(yù)處理啊,怎么裝柱

      三、陰離子交換樹脂AG1-X8怎么裝柱阿,裝完怎么用,我用來純化植酸

      層析柱大小有什么要求嗎,我這個國標(biāo)用的是0.8x10cm,應(yīng)該很難操作吧

      追答

      都是一樣的,只要不進氣泡就好。

      四、請問做柱層析的硅膠怎么做預(yù)處理啊,怎么裝柱

      分類: 教育/科學(xué) 科學(xué)技術(shù)
      問題描述:

      我是做天然產(chǎn)物分離實驗的

      解析:

      硅膠的預(yù)處理

      我們以濃鹽酸浸泡硅膠14小時,然后用蒸餾水洗滌硅膠4次后,將起進行減壓抽濾,后不斷加蒸餾水沖洗。在1小時之后,抽濾的水呈中性,但仍然含有氯離子。經(jīng)過4小時不斷的沖洗才使得抽濾液中基本不含氯離子。晾干一周后,在110℃烘箱中活化2小時。

      活化后的硅膠加石油醚浸泡并攪拌均勻。在裝柱時,宜使用口徑較大的玻璃漏斗置于 層析柱上部,注入1/2高的石油醚,打開下部活塞,然后盡量均勻地將硅膠傾入漏斗,這樣可以防止層析柱中形成斷層(這一步是實驗的關(guān)鍵步驟)。

      裝柱

      裝柱子(添硅膠)時,有兩種方法:即濕法裝柱和干法裝柱,二者各有優(yōu)劣。不論干法還是濕法,硅膠(固定相)的上表面一定要平整,并且硅膠(固定相)的高度一般為15cm左右,太短了可能分離效果不好,太長了也會由于擴散或拖尾導(dǎo)致分離效果不好。

      濕法裝柱是先把硅膠用適當(dāng)?shù)娜軇┌鑴蚝?,再填入柱子中,然后再加壓用淋洗?走柱子 ,本法最大的優(yōu)點是一般柱子裝的比較結(jié)實,沒有氣泡。

      干法裝柱則是直接往柱子里填入硅膠,然后再輕輕敲打柱子兩側(cè),至硅膠界面不再下降為止,然后再填入硅膠至合適高度,最后再用油泵直接抽,這樣就會使得柱子裝的很結(jié)實。接著是用淋洗劑 走柱子 ,一般淋洗劑是采用TLC分析得到的展開劑的比例再稀釋一倍后的溶劑。通常上面加壓,下面再用油泵抽,這樣可以加快速度。干法裝柱較方便,但最大的缺陷在于 走柱子 時,由于溶劑和硅膠之間的吸附放熱(可以用手摸柱子明顯感覺到),容易產(chǎn)生氣泡,這一點在使用低沸點的淋洗劑時如乙醚,二氯甲烷更為明顯。雖然產(chǎn)生的氣泡在加壓的情況下不易察覺,但是,一旦撤去壓力,如在上樣、加溶劑等操作的時候,氣泡就會釋放出來,嚴(yán)重時,整個柱子變花,樣品不可能平整地通過,當(dāng)然也就談不上分離了。解決的辦法是:第一、硅膠一定要天結(jié)實;第二、 一定要用較多的溶劑 走柱子 ,一定要到柱子的下端不再發(fā)燙,恢復(fù)到室溫后再撤去壓力。

      也有介紹在硅膠的最上層填上一小層石英砂,防止添加溶劑的時候,使得樣品層不再整齊。但我的感覺是如果小心上樣,添加溶劑,則沒有這個必要。

      上樣也有干法和濕法之分:干法就是把待分離的樣品用少量溶劑溶解后,在加入少量硅膠,拌勻后再旋去溶劑。如此得到的粉末再小心加到柱子的頂層。干法上樣較麻煩,但可以保證樣品層很平整。濕法上樣就是用少量溶劑(最好就是展開劑,如果展開劑的溶解度不好,則可以用一極性較大的溶劑,但必須少量)將樣品溶解后,再用膠頭滴管轉(zhuǎn)移得到的溶液,沿著層析柱內(nèi)壁均勻加入。然后用少量 薌 洗滌后,再加入。濕法較方便,熟手一般采用此法

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